认证杯二阶段 C题参考资料

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参考文献一、
" ]% t* y3 Z& D- _, U! b2 ?6 U我们评估了快速变化的北极海冰条件对海洋破浪产生的海盐气溶胶（SSA）的影响，以及海冰上风吹咸雪的升华。我们使用 GEOS-Chem 化学传输模型来评估 1980-2017 年公海、多年海冰 （MYI）、第一年海冰 （FYI） 和积雪深度变化对 SSA 排放的影响。我们将拉格朗日雪演化模型（SnowModel-LG）的雪深与雪深的经验推导的雪盐度函数相结合，得出北极地区雪面盐度在空间和时间上的变化。我们发现，泛北极SSA表面质量浓度增加了6%-12%−1在寒冷季节（11 月至 4 月）和 7%-11% 的十年−1在温暖的季节（5 月至 10 月）。寒冷季节的趋势是由于来自FYI的吹雪SSA的增加：随着MYI被FYI取代，积雪深度变薄，雪面盐度增加了11%以上−1.在暖季，海冰快速流失，从而增加开阔海域SSA是模拟SSA趋势的原因。对加拿大Alert的SSA质量浓度的观测在寒冷季节（10%-12%十年）显示出积极的趋势−1），与我们的泛北极模拟一致。在秋季，警报观测显示负趋势（-18% 十年−1），由于局部风速降低，从而降低了公海排放。SSA浓度的这些重大变化可能会影响过去和未来的溴爆炸和北极气候反馈。
参考文献二、
海盐气溶胶对北极沿海风速和海冰条件的依赖性的多年研究
3 ?3 |- t% ^$ n9 Y结合2006-2009年阿拉斯加州巴罗市的大气颗粒无机离子浓度、当地海冰条件和气象学，研究了亚微米（空气动力学直径<1μm）和超微米（空气动力学直径1-10μm）海盐质量浓度对海冰覆盖率和风速的依赖性。与依赖风的来源一致，超微米海盐质量浓度在附近铅和风速大于4 m s的情况下增加−1.在低风或附近缺乏开阔水域时，观察到超微米和亚微米海盐氯化物消耗增加，这与运输的海盐影响一致。由铅产生的海盐气溶胶有可能改变云的形成，以及北极大气和积雪的化学成分。
参考文献三、
" Y" _0 }- D8 N3 {& F2 i我们评估了快速变化的北极海冰条件对海盐气溶胶的影响(SSA)是由海浪破碎和海风吹起的咸味吹雪在海冰上升华而产生的。我们使用GEOS-Chem化学输运模型来评估开放程度变化的影响海洋、多年海冰(MYI)、第一年海冰(FYI)和雪深对1980-2017年SSA排放的影响。
2 f8 t/ M4 i' u& q2 @" {3 O, R参考资料四、
  P3 |) [0 D( v' Y, f) d北极至南极海洋边界层海盐气溶胶质量浓度的时空分布
6 K3 w5 I2 |4 l9 [; K5 G/ T. Q全球变暖、海面温度升高和海冰减少可能导致全球海盐气溶胶（SSA）浓度分布发生变化，进而影响全球气候。然而，全球范围内对海洋环境的SSA观测很少。在这里，我们报告了2008-2018年夏季在中国极地研究探险队的巡航轨道上观察到的SSA质量浓度。研究发现：（1）不同纬度海域的SSA浓度存在显著差异，北冰洋的SSA浓度显著低于其他海域;（2）过去10年，2016年白令海的SSA浓度明显高于2012年，北冰洋和南大洋的趋势相似，2014年均为最低值;（3）所研究的各海域之间的海气温差可能导致SSA浓度的不同分布;（4）海冰分数和海温可能是分别控制北冰洋和白令海SSA浓度年际变化的主要因子;（5）南大洋海气温差大可能促进SSA的排放。因此，低海温海域（南大洋）GEOS-Chem模型的海温参数化可能对抑制SSA排放产生过大的影响，导致对南大洋GEOS-Chem模型的严重低估（−62%）。
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