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2016 年“深圳杯”数学建模挑战赛D题--代谢综合长征风险、趋势预测和干预模型的构建
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当前的生命科学技术已经使得我们可以解析人类的遗传密码——基因序列。人与人之间基因序列的差异,即基因变异,影响着每个人罹患代谢综合疾病的风险高低,也影响着不同非遗传因素在每个人身上的具体作用效果。这也是为何代谢综合征在具有血缘关系的亲属之间有较高的发病关联的原因。此外,对人体生理运行动态特征,如基因的表达、各类小分子含量乃至于与人类紧密关联的微生物菌群的变化等,目前亦可以定量测量,从而实现了对人体当前运行状态动态监控。另一方面,各类自然和社会环境因素、生活方式等因素会对这些指征可能产生短期到长期的影响,最终形成多种外部表型特征,目前也可以通过各类移动医疗和健康设备加以记录,成为医疗及体检机构的临床检测数据。人体作为一个非线性复杂系统,其慢性疾病,特别是代谢综合征的发展,也是一个长期过程;而最终在临床上被诊断为代谢综合征,已经是这个慢性发展过程的结果。而我们平时所能够采取的健康和疾病预防手段,通常也只是针对于普适人群的平均推荐,不一定适合于每一个人。如果我们能够在早期对人体各类从内部到外部的因素进行测量、分析,可以构建一个早期的趋势预测模型,并且可以明晰这个复杂系统的具体问题所在,完成对每个人的个性化预防干预。6 A3 K8 ^4 J1 c+ E8 G
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如果给你一个人类群体(~100人), 每个人具有较完整的下述生物医学数据:# f9 @# f1 i: o7 S/ f# U
9 ]' B+ K3 F" [* i" T2 W2 b8 z 1 ^# j! o3 C5 l0 e0 g ^8 v9 P3 d$ t 1. 临床检测数据4 m( o! Z% }' d: L9 i# W( ^
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* [) z2 y9 z) @) x 2. 基因组数据$ R4 S2 B0 p6 m' E1 k% F