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我们在研究药物在体内浓度变化的时候常常将血液聚集的地方,比如心脏、肾脏等器官成为房室,若干个不同属性的房室之间进行药物的交换。目前常用的模型如下:
6 M+ Q. J6 b. L/ d! a% a9 N- d1.一室模型
* G1 i* R8 ?! g+ A7 I这个模型里面,药物从外部输入的速率为f,排出速率k以此建立的一个微分方程模型,排出的药量与室内的药物浓度成正比。也就是k为一个常数。
2 @0 ?/ }/ G% `+ E; K. P* h2.二室模型; F( c2 Y, j+ ^, L
这个模型分为中心室和周边室,中心室像是心脏和肾、肺等器官,负责药物的输入和排出,同时作为血液循环的中枢,而周边室则是代表四肢等器官,只与中心室进行血液的交换,而不负责药物的吸收和排出。这里假定药物的交换量均与药物的浓度成正比,也就是说,各个房室药物交换的速率是一个常数。( [) s' C9 A6 a7 {8 K# _' O, w
3.三室模型
; P/ ]/ G) T! Q9 i7 q, f这个模型在二室模型的基础上加上了一个吸收室,像是肠胃这样的地方或者肌肉注射时的肌肉都可以看做是吸收室。" _% ]* q' B! G9 q& J
" z8 b2 K9 |" K7 v+ L |
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