- 在线时间
- 114 小时
- 最后登录
- 2021-5-14
- 注册时间
- 2020-4-3
- 听众数
- 3
- 收听数
- 3
- 能力
- 0 分
- 体力
- 1518 点
- 威望
- 0 点
- 阅读权限
- 50
- 积分
- 661
- 相册
- 0
- 日志
- 0
- 记录
- 0
- 帖子
- 409
- 主题
- 69
- 精华
- 0
- 分享
- 1
- 好友
- 6
升级   15.25% TA的每日心情 | 开心 2020-9-13 05:34 |
|---|
签到天数: 149 天 [LV.7]常住居民III
网络挑战赛参赛者
 群组: 2013认证赛C题讨论群组 |
我们在研究药物在体内浓度变化的时候常常将血液聚集的地方,比如心脏、肾脏等器官成为房室,若干个不同属性的房室之间进行药物的交换。目前常用的模型如下:4 W" |& B, \/ v
1.一室模型
7 _ J/ U2 N; W) K1 O! h* B9 @这个模型里面,药物从外部输入的速率为f,排出速率k以此建立的一个微分方程模型,排出的药量与室内的药物浓度成正比。也就是k为一个常数。
' W4 F" V2 j2 C2.二室模型
9 n0 t3 [0 f* h3 N' @: ?) T这个模型分为中心室和周边室,中心室像是心脏和肾、肺等器官,负责药物的输入和排出,同时作为血液循环的中枢,而周边室则是代表四肢等器官,只与中心室进行血液的交换,而不负责药物的吸收和排出。这里假定药物的交换量均与药物的浓度成正比,也就是说,各个房室药物交换的速率是一个常数。
# C, W7 X: I% o2 u: A' D' R3.三室模型9 p! |2 u) S3 N8 f2 w6 R
这个模型在二室模型的基础上加上了一个吸收室,像是肠胃这样的地方或者肌肉注射时的肌肉都可以看做是吸收室。
- W C- b! D: @3 p J
+ d2 B, c& Y* c5 U) K6 i |
zan
|